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王 建

军事医学科学院放射与辐射医学研究所副研究员,硕士生导师

北京蛋白质组研究中心、蛋白质组学国家重点实验室

蛋白质相互作用课题组长

北京市科技新星

邮箱:wangjian@bmi.ac.cn  wangj.bio@gmail.com

 

研究方向:

 

    蛋白质相互作用网络是蛋白质组学研究的重要内容。全基因组编码的所有蛋白质相互作用研究是一个新兴的前沿领域,对生命科学基础和医药应用研究都有重要的参考价值。当前,蛋白质相互作用组(Interactome)的覆盖率和精确度仍然很低。据保守估算,有超过90%的相互作用有待于发现。为了对人类肝脏蛋白质相互作用网络获得“全景式”的认识,我们利用高通量的蛋白质相互作用技术对肝脏表达蛋白的相互作用进行研究,提供平衡、抑制或调节异常蛋白作用的系列分子,开辟肝病治疗新思路与新途径。免疫和炎症信号网络的失调导致很多免疫疾病和肿瘤发生,其分子调控机制一直是生物医学研究领域的焦点。我们通过蛋白质相互作用组学技术发现新的免疫和炎症信号通路的调控分子,并深入研究其生理/病理功能和机制。

    我们开展了大规模蛋白质相互作用组学研究,参与首次由中国科学家牵头的重大国际协作计划-人类肝脏蛋白质组计划(HLPP)。建立了高通量、自动化的蛋白质相互作用(酵母双杂交)研究技术平台。绘制人类第一个器官(肝脏)蛋白质相互作用网络图,得到3480多对高可信的人类肝脏蛋白质相互作用,为认识肝脏疾病发生发展的分子机制和预防、诊断标记物以及治疗靶点的发现与应用奠定了基础。另外,对鼠疫菌与宿主、肝炎病毒与宿主等蛋白质相互作用网络进行了系统筛选,为进一步功能和分子机制研究提供了包含近千对相互作用的数据集。在此基础上,深入研究了炎症和肿瘤信号网络中重要调控分子,发现了核糖体分子RPL26、细胞周期激酶PLK1、磷脂爬行酶PLSCR1等调控免疫反应与肿瘤的新机制。在Mol Sys BiolJ Proteome ResNucleic Acids ResMol Biol CellCell Signaling等杂志发表研究论文28篇。

 

发表文献:

 

1.      Wang J, Huo K, Ma L, Tang L, Li D, Huang X, Yuan Y, Li C, Wang W, Guan W, Chen H, Jin C, Wei J, Zhang W, Yang Y, Liu Q, Zhou Y, Zhang C, Wu Z, Xu W, Zhang Y, Liu T, Yu D, Zhang Y, Chen L, Zhu D, Zhong X, Kang L, Gan X, Yu X, Ma Q, Yan J, Zhou L, Liu Z, Zhu Y, Zhou T, He F, Yang X. Toward an understanding of the protein interaction network of the human liver. Mol Syst Biol. 2011, 7:536.

2.      Wang J, Yuan Y, Zhou Y, Guo L, Zhang L, Kuai X, Deng B, Pan Z,Li D, He F. A Protein Interaction Dataset Highlighted with Human Ras-MAPK/PI3K Signaling Pathways. JProteome Res. 2008, 7, 3879–3889.

3.      Leng L, Xu C, Wei C, Zhang J, Liu B, Ma J, Li N, Qin W, Zhang W, Zhang C, Xing X, Zhai L, Yang F, Li M, Jin C, Yuan Y, Xu P, Qin J, Xie H, He F, Wang J. A Proteomics Strategy for the Identification of FAT10-Modified Sites by Mass Spectrometry. J Proteome Res. 2013 ,Jul 18, [Epub ahead of print].

4.      Liu H, Yuan Y, Guo H, Mitchelson K, Zhang K, Xie L, Qin W, Lu Y, Wang J, Guo Y, Zhou Y, He F. Hepatitis B virus encoded x protein suppresses apoptosis by inhibition of the caspase-independent pathway. J Proteome Res. 2012, 11(10):4803-13.

5.      Yang H, Ke Y, Wang J, Tan Y, Myeni SK, Li D, Shi Q, Yan Y, Chen H, Guo Z, Yuan Y, Yang X, Yang R, Du Z. Insight into Bacterial Virulence Mechanisms against Host Immune Response via the Yersinia pestis-Human Protein-Protein Interaction Network.Infect Immun. 2011, 79(11):4413-4424.

6.      Gong Q, Cheng M, Chen H, Liu X, Si Y, Yang Y, Yuan Y, Jin C, Yang W, He F, Wang J. Phospholipid scramblase 1 mediates hepatitis C virus entry into host cells. FEBS Lett. 2011, 585(17):2647-2652.

7.      Zhang Y, Wang J, Yuan Y, Zhang W, Guan W, Wu Z, Jin C, Chen H, Zhang L, Yang X, He F. Negative regulation of HDM2 to attenuate p53 degradation by ribosomal protein L26. Nucleic Acids Res. 2010, 38(19):6544-6554.

8.      Zhang W, Wang J, Zhang Y, Yuan Y, Guan W, Jin C, Chen H, Wang X, Yang X, He F. The scaffold protein TANK/I-TRAF inhibits NF-kappaB activation by recruiting polo-like kinase 1. Mol Biol Cell. 2010, 21(14):2500-2513.

9.      Yu M, Li H, Liu Q, Liu F, Tang L, Li C, Yuan Y, Zhan Y, Xu W, Li W, Chen H, Ge C, Wang J, Yang X. Nuclear factor p65 interacts with Keap1 to repress the Nrf2-ARE pathway. Cell Signal. 2011, 23(5):883-892.

10.   Wei J, Yuan Y, Jin C, Chen H, Leng L, He F, Wang J. (2012) The Ubiquitin Ligase TRAF6 Negatively Regulates the JAK-STAT Signaling Pathway by Binding to STAT3 and Mediating Its Ubiquitination. PLoS ONE. 2012, 7(11): e49567.

 


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